Translucência nucal: o exame que prevê anomalias cromossômicas

Introdução

O pré-natal é uma jornada crucial na vida de toda gestante, marcada pela atenção especial à saúde da mãe e do bebê.

Durante esse período, os exames desempenham um papel fundamental, permitindo a identificação precoce de possíveis complicações e orientando os cuidados necessários.

Entre esses exames, destaca-se a translucência nucal, uma ferramenta valiosa na detecção de síndromes genéticas e no planejamento do acompanhamento pré-natal.

Neste artigo, exploraremos a relevância e contribuição desse exame durante a gestação. Acompanhe a leitura com a Baby And Me!

Translucência nucal: o que é e para que serve?

A translucência nucal (TN) é um exame crucial feito durante a gestação, visando identificar síndromes genéticas no feto. Essa avaliação serve como uma ferramenta valiosa para gestantes e profissionais de saúde monitorarem a gravidez e tomarem decisões informadas sobre cuidados adicionais, se necessário.

Como o exame de TN é realizado?

O exame de translucência nucal (TN) é conduzido por meio de uma ultrassonografia durante a gestação. Ele avalia a quantidade de líquido na nuca do feto e outras estruturas, como o osso nasal, para detectar possíveis anormalidades cromossômicas.

Essa avaliação normalmente é feita entre a 11ª e 14ª semana de gestação, quando a região da nuca é mais visível e mensurável, garantindo maior precisão nos resultados.

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Quais síndromes genéticas são identificadas?

O exame de translucência nucal é uma etapa importante na avaliação do desenvolvimento fetal durante a gestação. Durante esse exame, podem ser detectadas várias síndromes genéticas, como:

• Síndrome de Down;
• Síndrome de Edwards;
• Síndrome de Patau;
• Síndrome de Noonan.

Além disso, malformações cardíacas também podem ser identificadas, oferecendo aos médicos a oportunidade de tomar medidas preventivas e de tratamento precoces, quando necessário.

Valores de referência

O valor de referência normal para o exame de translucência nucal é inferior a 2,5mm, enquanto qualquer valor igual ou superior a esse é considerado alterado, indicando um possível risco de alterações genéticas e malformações.

É essencial que o resultado seja interpretado pelo médico obstetra para orientações adicionais e possíveis intervenções.

Conclusão

É inegável que o exame de translucência nucal é uma ferramenta valiosa no acompanhamento pré-natal, pois permite a detecção precoce de possíveis síndromes genéticas no feto, podendo direcionar as próximas etapas no cuidado pré-natal.

Descubra mais sobre cuidados pré-natais e gestação saudável explorando outros artigos em nossa página. Estamos aqui para apoiá-lo em cada etapa dessa jornada incrível. Juntos, vamos nutrir e proteger o bem-estar da mamãe e do bebê.

As dicas não substituem uma consulta médica. Não deixe de consultar o seu profissional de saúde para obter orientações individualizadas.